Produit recommandé
Sulfate de néomycine
No CAS
Apparence
La pureté
Formule moléculaire
Poids moléculaire
Solubilité
Synonymes
Table des matières
Vue d’ensemble
Le sulfate de néomycine est un API vétérinaire aminoglycoside à large spectre largement fourni à
fabricants de produits pharmaceutiques pour la production de poudres orales, de prémélanges et de préparations topiques.
Il offre une activité microbiologique fiable, une bonne solubilité dans l’eau et une qualité constante
requises pour le développement de formulations réglementées.
Sa stabilité chimique et son profil analytique validé en font un produit adapté à la fabrication industrielle à grande échelle sur le site
, où la cohérence des lots et la conformité de la documentation sont essentielles.
Informations sur le produit
- Nom du produit : Sulfate de néomycine
- N° CAS : 1405-10-3 / 1405-20-5
- Catégorie : API vétérinaire aminoglycoside
- Aspect : Poudre hygroscopique blanche à légèrement jaunâtre
- Dosage : 500-700 µg/mg (puissance)
- Formule moléculaire : C23H46N6O13-2H2SO4
- Poids moléculaire : Environ 908,86 g/mol
- Solubilité : Facilement soluble dans l’eau
- Application : Utilisé pour la fabrication de poudres orales, de prémélanges et de formulations vétérinaires topiques.
- Conditionnement : fût de 25 kg
- Stockage : Conserver dans un endroit frais et sec
- Durée de conservation : 2 ans
Spécifications techniques
| Élément d’analyse | Spécification | Résultat |
|---|---|---|
| Aspect | Poudre blanche à légèrement jaune | Conforme |
| Identification | Conforme à la rétention HPLC et à l’identification UV | Conforme |
| Essai (Néomycine base) | ≥99% | Conforme |
| pH (50 g/L, 20°C) | 5.0-7.5 | Conforme |
| Solubilité | Facilement soluble dans l’eau | Conforme |
| Perte au séchage | Répond aux exigences | Conforme |
Les spécifications peuvent varier en fonction des exigences de la pharmacopée
Assurance qualité
Notre sulfate de néomycine est produit dans le cadre d’un système strict de gestion de la qualité conforme aux directives GMP.
Chaque lot est soumis à des tests complets, notamment
– Test de puissance HPLC
– Identification (UV, rétention HPLC)
– Vérification du pH et de la solubilité
– Limites microbiennes (le cas échéant)
– Analyse des impuretés et des résidus
– Tests sur les métaux lourds et la perte au séchage
Les COA, MSDS et documents techniques spécifiques aux lots peuvent être fournis sur demande.
Applications
Utilisation dans la fabrication de produits pharmaceutiques
- Largement utilisé par les fabricants de produits pharmaceutiques vétérinaires
- Convient au développement de poudres orales et de prémélanges solubles
- Applicable aux préparations topiques dans les produits vétérinaires
- Fournit une puissance constante pour la production industrielle réglementée
Avantages de la formulation
- Bonne solubilité dans l’eau
- Activité stable dans des conditions de stockage contrôlées
- Compatible avec une variété d’excipients de formulation
- Cohérence fiable d’un lot à l’autre
Note : Cet IPA est destiné à être utilisé uniquement dans la fabrication de produits pharmaceutiques sous licence.
FAQ sur les produits
1. À quoi sert le sulfate de néomycine dans la fabrication ?
Il est utilisé par les fabricants de produits pharmaceutiques vétérinaires pour produire des poudres orales, des prémélanges et des formulations topiques.
2. Le sulfate de néomycine est-il un IPA de type aminoglycoside ?
Oui. Le sulfate de néomycine appartient à la classe des aminoglycosides et est couramment utilisé comme matière première pharmaceutique vétérinaire.
3. Quelles sont les principales propriétés du sulfate de néomycine pour la formulation ?
Il offre une activité stable, une bonne solubilité dans l’eau et des résultats analytiques cohérents adaptés à une production réglementée.
4. Quelle est la documentation disponible ?
Les COA, MSDS, TDS, données de stabilité et dossiers de fabrication peuvent être fournis en vue d’une soumission réglementaire.
5. Quelles sont les formes pharmaceutiques qui contiennent généralement du sulfate de néomycine ?
Il est largement utilisé dans les poudres orales, les prémélanges solubles et les préparations vétérinaires topiques.
Q1. Comment puis-je demander un devis ou un échantillon ?
Vous pouvez cliquer sur le bouton « Envoyer une demande de renseignements » sur cette page ou nous envoyer un courriel directement à [email protected].
Samples are available for most products, and our sales team will reply within 24 hours with detailed pricing and documentation .
Q2. Quelle est la quantité minimale de commande (QMC) ?
Le MOQ est de 0,5 kg pour la plupart des produits.
Pour les évaluations en laboratoire ou les petits lots d’essai, de plus petites quantités peuvent être organisées en fonction de la disponibilité des stocks.
Q3. Quelles sont les certifications auxquelles vos produits répondent ?
Nos partenaires certifiés BPF opèrent selon les normes ISO, CEP et FSC et FSC.
Chaque lot est fourni avec un ensemble complet de COA, MSDS et documents d’exportation afin de garantir la traçabilité de la qualité.
Q4. Quel est le délai de livraison ?
En général 3-7 jours ouvrables pour les stocks disponibles et 2-3 semaines pour les spécifications personnalisées ou les commandes importantes.
Q5. Quels modes de paiement acceptez-vous ?
Nous acceptons T/T, L/Cet d’autres conditions convenues en fonction du volume de la commande et de la région.
Q6. Pouvez-vous fournir des services de fabrication en sous-traitance ou de formulation à façon ?
Oui. Nous coopérons avec de nombreuses installations GMP pour offrir de synthèse, de formulation et d’enregistrement sur mesure pour des marchés spécifiques.
Informations sur l’emballage
Emballage standard : tambour en fibre de 25 kg ou sac en aluminium de 1 kg
Double doublure intérieure en PE pour la protection contre l’humidité
Emballage personnalisé disponible sur demande
Stockage et stabilité
Conserver dans un environnement frais et sec, à l’abri de la lumière directe. Durée de conservation : 24 mois dans les conditions recommandées.
Transport
Expédié par aérien, maritime ou express selon les préférences du client. Les marchandises dangereuses sont conformes aux normes IATA/IMDG le cas échéant.
Les installations de notre société et de nos partenaires détiennent des certificats GMP et ISO valides délivrés par les autorités nationales, ce qui garantit que chaque lot répond aux normes strictes de qualité et de traçabilité requises pour les marchés internationaux des IPA vétérinaires.
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