Le sulfate de néomycine est un agent antimicrobien à large spectre de la classe des aminoglycosides. Dans le traitement clinique vétérinaire, il a principalement un effet relativement bon sur les bactéries à Gram négatif ; deuxièmement, il a également un certain effet sur les bactéries à Gram positif, Mycobacterium tuberculosis et Mycoplasma ; cependant, il est inefficace lorsqu’il est utilisé aux doses couramment prescrites. Dans le spectre spécifique des agents pathogènes sensibles, le sulfate de néomycine est plus sensible à Escherichia coli, Salmonella, Bacillus pneumoniae, Aspergillus et Bacillus dysenteriae, tandis qu’il est moins sensible à Pseudomonas aeruginosa et aux bactéries anaérobies.
Compte tenu de la plus grande toxicité du sulfate de néomycine pour l’administration par injection clinique, il n’est généralement pas utilisé pour l’administration par injection ; dans le traitement des maladies bactériennes animales, l’administration est limitée à l’eau de boisson, au mélange et à d’autres applications orales. Cette utilisation est principalement destinée au traitement de l’entérite bactérienne du poulet, de la diarrhée bactérienne, de la diarrhée bactérienne et d’autres maladies intestinales causées par les bactéries sensibles susmentionnées.
Bien entendu, le mécanisme bactéricide et la cible d’action plus uniques du sulfate de néomycine le rendent compatible avec les médicaments anti-infectieux courants en clinique vétérinaire, il n’y a fondamentalement aucune contre-indication pharmacologique. En termes d’effets physiques et chimiques, le sulfate de néomycine réagit avec les médicaments anti-infectieux à base de céphalosporine et doit être utilisé séparément lors de l’administration.
Le sulfate de néomycine est rarement absorbé par le tractus gastro-intestinal après administration orale aux poulets. En particulier lorsque la muqueuse intestinale est intacte, la quantité totale de sulfate de néomycine absorbée dans la circulation sanguine par administration interne est inférieure à 5 % de la quantité totale de médicament administrée.
Toutefois, si la muqueuse du tube digestif est incomplète, comme dans le cas d’un ulcère, d’une desquamation de l’épiderme ou d’une inflammation de la muqueuse du tube digestif, jusqu’à 20 % du sulfate de néomycine peut être absorbé dans la circulation du corps à travers la muqueuse du tube digestif avec une perméabilité considérablement accrue, et être distribué au foie, aux reins, au cœur, aux poumons et à la cavité abdominale.
Le sulfate de néomycine absorbé par l’organisme est principalement concentré dans les cellules nucléées, en particulier dans les globules blancs. La plus grande partie est rapidement excrétée du corps par les reins. Toutefois, en cas d’insuffisance rénale, l’excrétion du sulfate de néomycine est entravée et ralentie ; la majeure partie du sulfate de néomycine non absorbé est excrétée dans les fèces. Dans les 24 heures, environ 12 à 25 % du sulfate de néomycine absorbé sont excrétés par les reins et environ 50 à 90 % sont excrétés par la bile.
Dans le spectre antibactérien, le sulfate de néomycine agit principalement de manière optimale contre les bactéries Gram-négatives, en particulier contre Escherichia coli et Salmonella salmonicida ; de fortes doses de sulfate de néomycine ont également un bon effet sur les mycoplasmes chez les poulets. Cependant, la valeur économique du médicament peut être considérablement réduite en augmentant la dose du médicament, et la probabilité de réactions indésirables peut également être augmentée. Par conséquent, les cliniques vétérinaires chinoises ciblant les mycoplasmes utilisent des macrolides en plus des macrolides ; dans d’autres pays et régions, la macromycine est plus souvent utilisée.
Toutefois, l’administration conjointe de sulfate de néomycine et d’antimicrobiens tels que les pénicillines, les céphalosporines, les saxines, les fosfomycines, les tétracyclines, les macrolides, etc., présente une valeur d’application plus élevée, meilleure et plus économique que le sulfate de néomycine seul pour les infections systémiques bactériennes plus graves et les maladies respiratoires plus difficiles à traiter, en particulier lorsqu’il est associé à du clavulanate de potassium, du méprobamate, du sulbactam et à d’autres agents de potentialisation.
